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  • SK-MEL-1細胞ATCC HTB-67

    價格:2500元

    聯系方式:I47-825O-882O

    買家導航

    SK-MEL-1細胞ATCC HTB-67標準細胞株基本信息

    出品公司: ATCC
    細胞名稱: SK-MEL-1細胞, ATCC HTB-67細胞, SKMEL1細胞, 人皮膚黑色素瘤細胞
    細胞又名: SK-Mel-1; SK Mel 1; SK-Mel 1; SK-Mel1; SKMEL-1; SkMEL-1; SKMEL1; SK 1
    存儲人: G Trempe, LJ Old
    種屬來源:
    組織來源: 皮膚
    疾病特征: 皮膚黑色素瘤
    細胞形態: 球形細胞樣
    生長特性: 懸浮生長
    培養基: MEM培養基(MEM,GIBCO,貨號41500034),90%;FBS,10%。
    產品目錄號: HTB-67
    生長條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%; 溫度:37 ℃, 
    傳代方法: 1:2至1:6,每周2次。
    凍存條件: 90% 完全培養基+10% DMSO,液氮儲存
    支原體檢測: 陰性
    安全等級: 1
    STR:
    Amelogenin: X,Y
    CSF1PO: 12,13
    D13S317: 11
    D16S539: 11,12
    D5S818: 12,13
    D7S820: 12
    THO1: 6
    TPOX: 11
    vWA: 16,17
    同工酶:
    AK-1, 1
    ES-D, 1
    G6PD, B
    GLO-I, 1-2
    PGM1, 1
    PGM3, 1
    參考文獻:
    Oettgen HF, et al. Suspension culture of a pigment-producing cell line derived from a human malignant melanoma. J. Natl. Cancer Inst. 41: 827-843, 1968. PubMed: 4879578
     
    Fogh J, et al. Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors. J. Natl. Cancer Inst. 58: 209-214, 1977. PubMed: 833871
     
    Goodfellow M, et al. One hundred and twenty-seven cultured human tumor cell lines producing tumors in nude mice. J. Natl. Cancer Inst. 59: 221-226, 1977. PubMed: 77210034
     
    Giraldo G, et al. Human sarcomas in culture. Foci of altered cells and a common antigen; induction of foci and antigen in human fibroblast cultures by filtrates. J. Exp. Med. 133: 454-478, 1971. PubMed: 4329447
     
    細胞圖片:
    SK-MEL-1細胞圖片

    SK-MEL-1細胞ATCC HTB-67人皮膚黑色素瘤細胞特點和簡介

    該細胞由Oettgen F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導管中分離建立的。該細胞可產生黑色素,電鏡檢測發現細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內發現了針對該細胞系的抗體。

    SK-MEL-1細胞ATCC HTB-67人皮膚黑色素瘤細胞接受后處理

    1) 收到細胞后,請檢查是否漏液 ,如果漏液,請拍照片發給我們。

     2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長 狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。

     3) 棄去T25瓶中的培養基,添加 6ml本公司附帶的完全培養基。

     4) 如果細胞密度達80%-90%請及 時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的完全培養基。

     5) 接到細胞次日,請檢查細胞是 否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
     

    SK-MEL-1細胞ATCC HTB-67人皮膚黑色素瘤細胞培養操作

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

     2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。      
       
         1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

         2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。  
       
         3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

         4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

     3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

        1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

        2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

        3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    SK-MEL-1細胞ATCC HTB-67人皮膚黑色素瘤細胞培養注意事項

     1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。
     
     2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所 需細胞因子 等,確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題,責任由客戶自行承擔。

     3.   用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活 力,請拍下 照片及時和我們聯系,信息確認后我們為您再免費寄送一次。

     4.   靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內的培養基倒出,留 6~8mL 維持細胞正常培養,待細 胞匯 合度  80%左右時正常傳代。

     5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。

     6.   建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和 Procell 技術 部 溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯 系,告知細胞的具體情況,以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

     7.該細胞僅供科研使用。


    SK-MEL-1細胞ATCC HTB-67標準細胞株說明書pdf版和相關資料下載

    SK-MEL-1細胞ATCC HTB-67標準細胞株應用舉例

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